Контракты


Нить полипропиленовая USP 0 №25 (№89695912)


Поделиться


Контрактная цена закупки: 438 рублей
Кол-во: 5
Единица измерения: Упаковка
Общая оптовая цена: 2 190 рублей

Дата закупки: 07-08-2013
Регион: Иркутская область

Закон: ФЗ-94
Код: 3311441

Поставщик:
ООО "КХМ"


Ищете поставщика?

Контактная информация и информация о закупках доступна только подписчикам портала
Вы можете отправить заявку на продукцию на zakaz@monitoring-crm.ru

zakaz@monitoring-crm.ru

Источники

Интересное в блоге

9 апреля 2025 года - Лучшие агрегаторы тендеров в 2026 году: сравнение и отзывы

Заказ аналитических отчетов

Отраслевые по продукции
Например, по коду или по другим ОКПД2 кодам или ключевым словам
Заказать
Отраслевые по контрагентам
Например, все контрагенты по тематике или по коду ОКВЭД с контактами и с закупаемой продукцией
Заказать
Базы юрлиц с контактами
База насчитывает более 15 млн. контактов юридических лиц
Заказать
Ежедневная рассылка победителей закупок
Рассылаются победители на этапе проекта контракта, прогозируемые и те, которые заключили контракт
Заказать
Ежедневная рассылка тендеров
5000 тысяч источников закупок
Заказать

Другие цены у нас на сайте

17-06-2013 Цефазолин в комплекте с растворителем Фармакотерапевтическая группа: антибиотик, цефалоспорин 1 поколения. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения. Описание: порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Состав: 1 флакон содержит Активное вещество: цефазолин натрия 1,0 г. Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г. упакован во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл. Растворитель – «Вода для инъекций» в стеклянных ампулах объемом 5 мл. 1 флакон с препаратом и 1 ампулу с растворителем упаковывают в контурную ячейковую упаковку. Одну контурную ячейковую упаковку и инструкцию по применению вкладывают в пачку картонную. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами: Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25°С. Соответствие требованиям:- ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) .

17-06-2013 Такс-о-бид в комплекте с растворителем Фармакотерапевтическая группа: антибактериальный препарат группы цефалоспоринов III поколения. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения. Состав: 1 флакон содержит: Активные вещества: цефотаксим 1,0 г в виде натриевой соли. Препарат не токсичен. Содержание активного вещества 90% . Форма выпуска: 1 флакон с препаратом и 1 ампула с растворителем в контурных ячейковых упаковках; в каждом флаконе объемом 10 мл по 1,0 г.; флаконы изготовлены из боро-силикатного стекла 1-го гидролитического класса для фасовки инъекционных препаратов, снабжены герметично укупоренной ультрачистой стерильной пробкой из резиновой смеси, обжатой колпачком комбинированным алюминиевым с предохранительной пластмассовой крышкой, флаконы маркированы прозрачной этикеткой, обеспечивающей визуальный контроль за разведением и дозированием, с указанием названия, состава, номера серии и срока годности; растворитель вода для инъекций в ампулах стеклянных объемом 5 мл. Условия хранения: при температуре не выше +25°С. Температурный режим, не требующий искусственного охлаждения. Соответствие требованиям:- ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) .

17-06-2013 Цефтазидим Фортум в комплекте с растворителем Фармакотерапевтическая группа: антибактериальный препарат группы цефалоспоринов III поколения. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения. Описание: порошок от белого до кремового цвета. Состав: один флакон содержит действующее вещество: 1,0 г цефтазидима и 0,1 г натрия карбоната. Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г. во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл. Растворитель - «Вода для инъекций» в стеклянных ампулах объемом 5 мл. 1 флакон с препаратом и 1 ампулу с растворителем упаковывают в контурную ячейковую упаковку. Одну контурную ячейковую упаковку и инструкцию по применению вкладывают в пачку картонную. Совместимость с другими лекарственными средствами: при внутривенном введении совместим с 5% раствором декстрозы, 0,9% раствором натрия хлорида, 10% раствором декстрозы, водным раствором, содержащим 0,225% натрия хлорида и 5% декстрозы; водным раствором, содержащим 0,45% натрия хлорида и 5% декстрозы; водным раствором, содержащим 0,9% натрия хлорида и 5% декстрозы; раствором Рингера; лактированным раствором Рингера; 1/6 М раствором натрия лактата; 10% раствором инвертного сахара; раствором «Нормозол-М» с 5% глюкозой. Нельзя использовать раствор натрия гидрокарбоната в качестве растворителя. При внутримышечном введении можно использовать в качестве растворителя 0,5% или 1% раствор лидокаина. В растворе фармацевтически несовместим с аминогликозидами. При внутривенном введении рекомендуется вводить раздельно, либо использовать отдельные в/в катетеры. Стабильность приготовленного раствора: Свежеприготовленный раствор препарата годен для применения в течение 24 часов при температуре не выше +25°С. Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света, при температуре не выше +25°С. Соответствие требованиям:- ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) .

17-06-2013 Меронем Фармакотерапевтическая группа: антибиотик, карбапенем. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного введения. Состав: 1 флакон содержит действующее вещество: меропенем тригидрат 1140 мг, эквивалентно меропенем безводный 1000 мг Вспомогательное вещество: натрий карбонат безводный 208 мг. Форма выпуска: препарат выпускается в стеклянных флаконах по 30 мл, с резиновой пробкой, алюминиевым обжимным кольцом и пластмассовой крышечкой. По 10 флаконов в картонной коробке с инструкцией по применению. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: препарат следует разводить стерильной водой для инъекций. Полученный раствор представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтую жидкость. Препарат может быть разведен совместимой инфузионной жидкостью (от 50 до 200 мл). Совместим со следующими инфузионными жидкостями: 0,9% раствор натрия хлорида; 5% или 10% раствор глюкозы; 5% раствор глюкозы с 0,02% раствором натрия бикарбоната; 0,9% раствор натрия хлорида и 5% раствор глюкозы; 5% раствор глюкозы с 0,225% раствором натрия хлорида; 5% раствор глюкозы с 0,15% раствором калия хлорида; 2,5% или 10% раствор маннитола. Препарат не смешивается и не добавляется к другим препаратам. Стабильность приготовленного раствора: Для внутривенных инъекций рекомендуется применять свежеприготовленный раствор препарата. Раствор не замораживать. Условия хранения: Список Б. Хранить при температуре ниже +30°С. Срок годности установленный производителем 4 года. Соответствие требованиям:- GMPEU 2009 .

17-06-2013 Меронем Фармакотерапевтическая группа: антибиотик, карбапенем. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного введения. Состав: 1 флакон содержит действующее вещество: меропенем тригидрат 570мг,эквивалентно меропенем безводный 500мг мгВспомогательное вещество: натрий карбонат безводный 104 мг. Форма выпуска: препарат выпускается в стеклянных флаконах 20 мл, с резиновой пробкой, алюминиевым обжимным кольцом и пластмассовой крышечкой. По 10 флаконов в картонной коробке с инструкцией по применению. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Препарат следует разводить стерильной водой для инъекций. Полученный раствор представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтую жидкость. Препарат может быть разведен совместимой инфузионной жидкостью (от 50 до 200 мл). Совместим со следующими инфузионными жидкостями: 0,9% раствор натрия хлорида; 5% или 10% раствор глюкозы; 5% раствор глюкозы с 0,02% раствором натрия бикарбоната; 0,9% раствор натрия хлорида и 5% раствор глюкозы; 5% раствор глюкозы с 0,225% раствором натрия хлорида; 5% раствор глюкозы с 0,15% раствором калия хлорида; 2,5% или 10% раствор маннитола. Препарат не смешивается и не добавляется к другим препаратам. Стабильность приготовленного раствора: Для внутривенных инъекций рекомендуется применять свежеприготовленный раствор препарата. Раствор не замораживать.Условия хранения: Список Б. Хранить при температуре ниже +30°С. Срок годности установленный производителем 4 года.Соответствие требованиям:- GMPEU 2009 Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг, флаконы (10) - пачки картонные .

17-06-2013 Урофосфабол Фармакотерапевтическая группа: антибиотик широкого спектра действия. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного введения. Описание: порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Состав: один флакон содержит действующее вещество: Фосфомицин динатрия 2,0 г, вспомогательное вещество: янтарная кислота. Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 2,0 г. По 2,0 г активного вещества во флаконы стеклянные, вместимостью 20 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми и обжатые колпачками алюминиевыми. 1 флакон с препаратом вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: В комбинациях с пенициллинами, цефалоспоринами, карбапенемами, аминогликозидами, гликопептидами и фторхинолонами проявляет выраженный синергидный эффект. Ввиду физико-химической несовместимости не следует смешивать в одном шприце с ампициллином, гентамицином, стрептомицином, канамицином и рифампицином. Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25°С. Соответствие требованиям: GMPEU 2009 .

Cookie и Яндекс.Метрика помогают нам делать сайт удобнее.