Цефтазидим Фортум в комплекте с растворителем Фармакотерапевтическая группа: антибактериальный препарат группы цефалоспоринов III поколения. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения. Описание: порошок от белого до кремового цвета. Состав: один флакон содержит действующее вещество: 1,0 г цефтазидима и 0,1 г натрия карбоната. Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г. во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл. Растворитель - «Вода для инъекций» в стеклянных ампулах объемом 5 мл. 1 флакон с препаратом и 1 ампулу с растворителем упаковывают в контурную ячейковую упаковку. Одну контурную ячейковую упаковку и инструкцию по применению вкладывают в пачку картонную. Совместимость с другими лекарственными средствами: при внутривенном введении совместим с 5% раствором декстрозы, 0,9% раствором натрия хлорида, 10% раствором декстрозы, водным раствором, содержащим 0,225% натрия хлорида и 5% декстрозы; водным раствором, содержащим 0,45% натрия хлорида и 5% декстрозы; водным раствором, содержащим 0,9% натрия хлорида и 5% декстрозы; раствором Рингера; лактированным раствором Рингера; 1/6 М раствором натрия лактата; 10% раствором инвертного сахара; раствором «Нормозол-М» с 5% глюкозой. Нельзя использовать раствор натрия гидрокарбоната в качестве растворителя. При внутримышечном введении можно использовать в качестве растворителя 0,5% или 1% раствор лидокаина. В растворе фармацевтически несовместим с аминогликозидами. При внутривенном введении рекомендуется вводить раздельно, либо использовать отдельные в/в катетеры. Стабильность приготовленного раствора: Свежеприготовленный раствор препарата годен для применения в течение 24 часов при температуре не выше +25°С. Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света, при температуре не выше +25°С. Соответствие требованиям:- ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) (№90119370)

Источники

Интересное в блоге