Нить хирургическая ,рассасывающаяся, окрашена в фиолетовый цвет USP1(М4) длина 75 см №12 (№89695909)
Поделиться
Контрактная цена закупки: 800 рублей
Кол-во: 5
Единица измерения: Упаковка
Общая оптовая цена: 4 000 рублей
Дата закупки: 07-08-2013
Регион: Иркутская область
Закон: ФЗ-94
Код: 3311441
Поставщик:
ООО "КХМ"
Ищете поставщика?
Контактная информация и информация о закупках доступна только подписчикам порталаВы можете отправить заявку на продукцию на zakaz@monitoring-crm.ru
zakaz@monitoring-crm.ru
Источники
Интересное в блоге
9 апреля 2025 года - Лучшие агрегаторы тендеров в 2026 году: сравнение и отзывы
Заказ аналитических отчетов
Отраслевые по продукции
Например, по коду или по другим ОКПД2 кодам или ключевым словам
Например, по коду или по другим ОКПД2 кодам или ключевым словам
Отраслевые по контрагентам
Например, все контрагенты по тематике или по коду ОКВЭД с контактами и с закупаемой продукцией
Например, все контрагенты по тематике или по коду ОКВЭД с контактами и с закупаемой продукцией
Базы юрлиц с контактами
База насчитывает более 15 млн. контактов юридических лиц
База насчитывает более 15 млн. контактов юридических лиц
Ежедневная рассылка победителей закупок
Рассылаются победители на этапе проекта контракта, прогозируемые и те, которые заключили контракт
Рассылаются победители на этапе проекта контракта, прогозируемые и те, которые заключили контракт
Ежедневная рассылка тендеров
5000 тысяч источников закупок
5000 тысяч источников закупок
Другие цены у нас на сайте
18-06-2013 Кабель отведений для ЭКГ Nihon Kohden Кабель отведений для электрокардиографа ECG-9020K NIHON KOHDEN Китай .18-06-2013 Электрод многоразовый на конечности Электрод многоразовый для взрослых на конечности для электрокардиографа Fukuda FCP-2155, FX-7402, комплект/4 штук Италия .
17-06-2013 Сульцеф Фармакотерапевтическая группа: цефалоспорины в комбинациях. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.Состав: один флакон содержит действующее вещество: сульбактам (в форме натриевой соли) 1 г, цефоперазон (в форме натриевой соли) 1 г.Форма выпуска: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г+1 г – флакон (флакончик) - пачка картонная (1). Лекарственное взаимодействие:Совместим с водой д/и, 5% раствором декстрозы, 0.9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы в 0.225% растворе натрия хлорида, 5% раствором декстрозы в 0.9% растворе натрия хлорида. Несовместим с раствором Рингера, 2% раствором лидокаина гидрохлорида; аминогликозидами (если необходима комбинированная терапия, ее проводят путем последовательной дробной в/в инфузии двух лекарственных средств, используя 2 отдельные системы для в/в переливания; в интервале между введением доз система промывается совместимым растворителем). Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25 °C. Соответствие требованиям: GMPEU 2009.
17-06-2013 Цефазолин в комплекте с растворителем Фармакотерапевтическая группа: антибиотик, цефалоспорин 1 поколения. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения. Описание: порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Состав: 1 флакон содержит Активное вещество: цефазолин натрия 1,0 г. Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г. упакован во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл. Растворитель – «Вода для инъекций» в стеклянных ампулах объемом 5 мл. 1 флакон с препаратом и 1 ампулу с растворителем упаковывают в контурную ячейковую упаковку. Одну контурную ячейковую упаковку и инструкцию по применению вкладывают в пачку картонную. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами: Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25°С. Соответствие требованиям:- ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) .
17-06-2013 Такс-о-бид в комплекте с растворителем Фармакотерапевтическая группа: антибактериальный препарат группы цефалоспоринов III поколения. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения. Состав: 1 флакон содержит: Активные вещества: цефотаксим 1,0 г в виде натриевой соли. Препарат не токсичен. Содержание активного вещества 90% . Форма выпуска: 1 флакон с препаратом и 1 ампула с растворителем в контурных ячейковых упаковках; в каждом флаконе объемом 10 мл по 1,0 г.; флаконы изготовлены из боро-силикатного стекла 1-го гидролитического класса для фасовки инъекционных препаратов, снабжены герметично укупоренной ультрачистой стерильной пробкой из резиновой смеси, обжатой колпачком комбинированным алюминиевым с предохранительной пластмассовой крышкой, флаконы маркированы прозрачной этикеткой, обеспечивающей визуальный контроль за разведением и дозированием, с указанием названия, состава, номера серии и срока годности; растворитель вода для инъекций в ампулах стеклянных объемом 5 мл. Условия хранения: при температуре не выше +25°С. Температурный режим, не требующий искусственного охлаждения. Соответствие требованиям:- ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) .
17-06-2013 Цефтазидим Фортум в комплекте с растворителем Фармакотерапевтическая группа: антибактериальный препарат группы цефалоспоринов III поколения. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения. Описание: порошок от белого до кремового цвета. Состав: один флакон содержит действующее вещество: 1,0 г цефтазидима и 0,1 г натрия карбоната. Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г. во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл. Растворитель - «Вода для инъекций» в стеклянных ампулах объемом 5 мл. 1 флакон с препаратом и 1 ампулу с растворителем упаковывают в контурную ячейковую упаковку. Одну контурную ячейковую упаковку и инструкцию по применению вкладывают в пачку картонную. Совместимость с другими лекарственными средствами: при внутривенном введении совместим с 5% раствором декстрозы, 0,9% раствором натрия хлорида, 10% раствором декстрозы, водным раствором, содержащим 0,225% натрия хлорида и 5% декстрозы; водным раствором, содержащим 0,45% натрия хлорида и 5% декстрозы; водным раствором, содержащим 0,9% натрия хлорида и 5% декстрозы; раствором Рингера; лактированным раствором Рингера; 1/6 М раствором натрия лактата; 10% раствором инвертного сахара; раствором «Нормозол-М» с 5% глюкозой. Нельзя использовать раствор натрия гидрокарбоната в качестве растворителя. При внутримышечном введении можно использовать в качестве растворителя 0,5% или 1% раствор лидокаина. В растворе фармацевтически несовместим с аминогликозидами. При внутривенном введении рекомендуется вводить раздельно, либо использовать отдельные в/в катетеры. Стабильность приготовленного раствора: Свежеприготовленный раствор препарата годен для применения в течение 24 часов при температуре не выше +25°С. Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света, при температуре не выше +25°С. Соответствие требованиям:- ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) .