Контракты

Поставка препаратов содержащих фосфор и кальций (№82302896)

Контрактная цена закупки: 67 560 рублей
Кол-во: 1
Единица измерения: Штука
Общая оптовая цена: 67 560 рублей

Дата закупки: 17-10-2012
Регион: Свердловская область

Закон: ФЗ-94
Код: 2423652

Поставщик:
МО "Новая больница"

Ищете поставщика?

Контактная информация и информация о закупках доступна только подписчикам портала
Вы можете отправить заявку на продукцию на zakaz@monitoring-crm.ru

zakaz@monitoring-crm.ru

Источники

Интересное в блоге

9 апреля 2025 года - Лучшие агрегаторы тендеров в 2026 году: сравнение и отзывы

Заказ аналитических отчетов

Отраслевые по продукции
Например, по коду или по другим ОКПД2 кодам или ключевым словам

Заказать

Отраслевые по контрагентам
Например, все контрагенты по тематике или по коду ОКВЭД с контактами и с закупаемой продукцией

Заказать

Базы юрлиц с контактами
База насчитывает более 15 млн. контактов юридических лиц

Заказать

Ежедневная рассылка победителей закупок
Рассылаются победители на этапе проекта контракта, прогозируемые и те, которые заключили контракт

Заказать

Ежедневная рассылка тендеров
5000 тысяч источников закупок

Заказать

Другие цены у нас на сайте

10-09-2013 Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 в сыворотке, плазме крови человека методом непрямого иммуноферментного анализа. Метод: двухстадийный. Готовый к применению коньюгат 1 (не требующий дополнительного разведения). Стабильность субстратной смеси 12 часов при комнатной температуре. Стабильность промывочного раствора 14 дней при комнатной температуре, 1 месяц при температуре от 2 °С до 8 °С. Суммарное время инкубации 50 мин. (чувствительность 10 пг/мл). Суммарное время инкубации 1час 25мин (чувствительность 20 пг/мл). Возможность дробного использования набора в течение срока годности набора. Возможность транспортирования при температуре 27 °С 10 суток. Срок годности набора 24 месяца (на момент поставки 20 мес.). МБС, Россия.

10-09-2013 Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител в ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24) в сыворотке и плазме крови человека. Формат теста - 480 определений (96х5, стрипированный). Количество анализируемого образца 75 мкл. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена (р24) –20 пг/мл. Специфичность на случайной выборке донорского контингента (5000 доноров): 99,5%. Срок годности тест-системы 18 месяцев. Стабильность рабочих растворов конъюгатов 10 часов. Стабильность промывочного раствора 14 сут. Время реакции, 2 часа общего времени инкубации. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Наличие валидованной производителем тестов, запрограммированной процедуры выполнения теста на ИФА – анализаторе («Еволис»), включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов. НПО Диагност. системы, Россия.

10-09-2013 Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1. «Сэндвич»-вариант ИФА. Количество определений 192 (24х8). Чувствительность 24 (ВИЧ-1) 10 пг/мл. Объем исследуемого образца 70 мкл. Выявление суммарных антител и антигена р24. Условия проведения анализа без шейкера и с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА 2. Минимальное время реакции 1 ч. 35 мин. Срок годности приготовленного рабочего раствора ТМБ 3 ч. Наличие: пленки для заклеивания планшетов, пакета для планшетов типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Срок годности набора 12 мес. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут. ЗАО Вектор-Бест Россия.

10-09-2013 Тест-система иммуноферментная для подтверждения наличия антител ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы 0, ВИЧ-2 в сыворотке и плазме крови человека методом линейного иммунного блоттинга (рекомбинантный). Тест-система (набор реагентов), предназначен для подтверждения наличия антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы 0, ВИЧ-2 в сыворотке (плазме) крови человека методом линейного иммуноблота. Количество тестов в 1 упаковке 20 определений. Метод иммуноблота с использованием рекомбинантных белков и синтетических пептидов, выявление в сыворотке (плазме) крови человека антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1и ВИЧ-2. Наличие на твердой фазе (нитроцеллюлозные стрипы) белков: для выявления ВИЧ-1: GP 120; GP 41; P31; P24; P17 , для выявления ВИЧ-2: GP 36, GP105. Каждый белок представлен отдельной полосой на стрипе.Готовые реагенты (кроме отмывающего раствора), не требующие разведения. Присутствие на каждой тест-полоске контрольных линий: анти-стрептавидиновая линия (иммобилизованный стрептавидин), выявление возможной интерференции между антистрептавидиновыми антителами и антигенными линиями, содержащими синтетические пептиды связанные с стрептавидином перед нанесением на полоску, линия по интенсивности окрашивания соответствующая 3+ положительному контролю (иммобилизованные антитела к IgG человека, контроль внесения образца), линия по интенсивности окрашивания соответствующая 1+ положительному контролю (иммобилизованные IgG человека, контроль внесения цветопроявляющих реагентов), линия по интенсивности окрашивания соответствующая критическому уровню ± (иммобилизованные IgG человека, контроль внесения цветопроявляющих реагентов). Положительный и отрицательный контроли для подтверждения качества работы реагентов. Объем образца 10 мкл (при 16-ти часовом протоколе) 20 мкл (при 3-х часовом протоколе). Стабильность тест-полоски после вскрытия упаковки 16 недель. Два протокола инкубации 16 и 3 часа. Возможность автоматизации выполнения теста. Цветная маркировка реактивов. Автоматическая оценка результатов с помощью ПО LiRAS™ for Infectious Diseases и визуальная с помощью Трафарет-схемы. Состав упаковки: Иммуносорбент – тест-полоски с нанесенными рекомбинантными и пептидными антигенами ВИЧ-1,2 - 20 шт.; К + - контрольный положительный образец, инактивированный – сыворотка крови человека, содержащая антитела к ВИЧ-1,2; стабилизированная консервантом, инактивированная – 1 фл 0,12 мл; К – - контрольный отрицательный образец, инактивированный – сыворотка крови человека, не содержащая антитела к ВИЧ-1,2; стабилизированная консервантом, инактивированная – 1 фл. 0,12 мл; Конъюгат – антитела к IgG человека, меченные щелочной фосфатазой, в трис-буферном растворе, содержащем стабилизаторы белков, детергент и консервант – 1 фл. 45 мл; Хромоген – краситель, стабилизированный консервантом – 1 фл. 45 мл; Раствор для разведения образцов – фосфатный буферный раствор, содержащий хлорид натрия, детергент, стабилизаторы белков и консервант – 1 фл. 30 мл; Отмывающий раствор (концентрат для разведения не менее чем в 5 раз) – концентрат трис-буферного раствора, содержащий хлорид натрия, детергент, консервант – 1 фл. по 45 мл; Стоп-реагент – раствор серной кислоты – 1 фл. 45 мл; Рамка с ванночками для инкубации тест-полосок –2 шт.; Пластины липкие – пластиковая пластина, липкая, используется в качестве крышки для ванночки во время инкубации (или крышка) – 5 шт; Трафарет-схема – для идентификации окрашенных линий на тест-полосках после проведения анализа – 1 шт; Форма для учета результатов – для учета результатов и хранения использованных тест-полосок – 1 шт. INNOGENETICS N.V. Бельгия.

10-09-2013 Креатинин. Набор реагентов для определения креатинина. Фасовка: 2х100 мл; 1х50 мл; 1х5 мл. Метод: кинетический Яффе. Для автоматических анализаторов. Состав набора: пикриновая кислота, гидроксид натрия, стандарт (177 мкмоль/л). Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: 15-25°С - до срока годности/ рабочий реагент - 4 недели. Пробы: сыворотка, плазма, моча. Линейность: сыворотка/плазма 0 -1326 мкмоль/л, моча 0 - 44200 мкмоль/л. Регистрация в МЗиСР РФ. Количество: 5. HUMAN, Германия.

10-09-2013 Весы лабораторные прочие.