Тест-система иммуноферментная для подтверждения наличия антител ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы 0, ВИЧ-2 в сыворотке и плазме крови человека методом линейного иммунного блоттинга (рекомбинантный). Тест-система (набор реагентов), предназначен для подтверждения наличия антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы 0, ВИЧ-2 в сыворотке (плазме) крови человека методом линейного иммуноблота. Количество тестов в 1 упаковке 20 определений. Метод иммуноблота с использованием рекомбинантных белков и синтетических пептидов, выявление в сыворотке (плазме) крови человека антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1и ВИЧ-2. Наличие на твердой фазе (нитроцеллюлозные стрипы) белков: для выявления ВИЧ-1: GP 120; GP 41; P31; P24; P17 , для выявления ВИЧ-2: GP 36, GP105. Каждый белок представлен отдельной полосой на стрипе.Готовые реагенты (кроме отмывающего раствора), не требующие разведения. Присутствие на каждой тест-полоске контрольных линий: анти-стрептавидиновая линия (иммобилизованный стрептавидин), выявление возможной интерференции между антистрептавидиновыми антителами и антигенными линиями, содержащими синтетические пептиды связанные с стрептавидином перед нанесением на полоску, линия по интенсивности окрашивания соответствующая 3+ положительному контролю (иммобилизованные антитела к IgG человека, контроль внесения образца), линия по интенсивности окрашивания соответствующая 1+ положительному контролю (иммобилизованные IgG человека, контроль внесения цветопроявляющих реагентов), линия по интенсивности окрашивания соответствующая критическому уровню ± (иммобилизованные IgG человека, контроль внесения цветопроявляющих реагентов). Положительный и отрицательный контроли для подтверждения качества работы реагентов. Объем образца 10 мкл (при 16-ти часовом протоколе) 20 мкл (при 3-х часовом протоколе). Стабильность тест-полоски после вскрытия упаковки 16 недель. Два протокола инкубации 16 и 3 часа. Возможность автоматизации выполнения теста. Цветная маркировка реактивов. Автоматическая оценка результатов с помощью ПО LiRAS™ for Infectious Diseases и визуальная с помощью Трафарет-схемы. Состав упаковки: Иммуносорбент – тест-полоски с нанесенными рекомбинантными и пептидными антигенами ВИЧ-1,2 - 20 шт.; К + - контрольный положительный образец, инактивированный – сыворотка крови человека, содержащая антитела к ВИЧ-1,2; стабилизированная консервантом, инактивированная – 1 фл 0,12 мл; К – - контрольный отрицательный образец, инактивированный – сыворотка крови человека, не содержащая антитела к ВИЧ-1,2; стабилизированная консервантом, инактивированная – 1 фл. 0,12 мл; Конъюгат – антитела к IgG человека, меченные щелочной фосфатазой, в трис-буферном растворе, содержащем стабилизаторы белков, детергент и консервант – 1 фл. 45 мл; Хромоген – краситель, стабилизированный консервантом – 1 фл. 45 мл; Раствор для разведения образцов – фосфатный буферный раствор, содержащий хлорид натрия, детергент, стабилизаторы белков и консервант – 1 фл. 30 мл; Отмывающий раствор (концентрат для разведения не менее чем в 5 раз) – концентрат трис-буферного раствора, содержащий хлорид натрия, детергент, консервант – 1 фл. по 45 мл; Стоп-реагент – раствор серной кислоты – 1 фл. 45 мл; Рамка с ванночками для инкубации тест-полосок –2 шт.; Пластины липкие – пластиковая пластина, липкая, используется в качестве крышки для ванночки во время инкубации (или крышка) – 5 шт; Трафарет-схема – для идентификации окрашенных линий на тест-полосках после проведения анализа – 1 шт; Форма для учета результатов – для учета результатов и хранения использованных тест-полосок – 1 шт. INNOGENETICS N.V. Бельгия (№82726355)

Источники

Интересное в блоге