Препидил гель шприц 0,5мг 3г (№90037127)
Поделиться
Контрактная цена закупки: 702 рублей
Кол-во: 30
Единица измерения: Упаковка
Общая оптовая цена: 21 060 рублей
Дата закупки: 09-06-2012
Регион: Хабаровский край
Закон: ФЗ-94
Код: 2423620
Поставщик:
ООО Компания Надежда-Фарм
Ищете поставщика?
Контактная информация и информация о закупках доступна только подписчикам порталаВы можете отправить заявку на продукцию на zakaz@monitoring-crm.ru
zakaz@monitoring-crm.ru
Источники
Интересное в блоге
9 апреля 2025 года - Лучшие агрегаторы тендеров в 2026 году: сравнение и отзывы
Заказ аналитических отчетов
Отраслевые по продукции
Например, по коду или по другим ОКПД2 кодам или ключевым словам
Например, по коду или по другим ОКПД2 кодам или ключевым словам
Отраслевые по контрагентам
Например, все контрагенты по тематике или по коду ОКВЭД с контактами и с закупаемой продукцией
Например, все контрагенты по тематике или по коду ОКВЭД с контактами и с закупаемой продукцией
Базы юрлиц с контактами
База насчитывает более 15 млн. контактов юридических лиц
База насчитывает более 15 млн. контактов юридических лиц
Ежедневная рассылка победителей закупок
Рассылаются победители на этапе проекта контракта, прогозируемые и те, которые заключили контракт
Рассылаются победители на этапе проекта контракта, прогозируемые и те, которые заключили контракт
Ежедневная рассылка тендеров
5000 тысяч источников закупок
5000 тысяч источников закупок
Другие цены у нас на сайте
21-05-2012 Тиреотропный гормон (ТТГ) 96 опр. № 201 ХЕМА/Россия Набор реагентов для количественного определения концентрации тиреотропного гормона в cыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа («сэндвич»-вариант). Планшет 96-луночный полистироловый, стрипированный, готов к использованию. Все реагенты готовы к использованию. 96 опр Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах 41 исследуемых образцов, 6 калибровочных проб и 1 пробы контрольной сыворотки (всего 96 определений). Аналитические характеристики по ГОСТ Р 51352-99. Зависимость концентрации ТТГ в образцах cыворотки (плазмы) крови при разведении их cывороткой (плазмой) крови, не содержащей ТТГ, имеет линейный характер в диапазоне концентраций 0.2-20 мМЕ/л и составляет ±10,0%. Минимальная достоверно определяемая Набором «ТТГ-ИФА» концентрация ТТГ в cыворотке (плазме) крови не превышает 0.08 мМЕ/л. В случае дробного использования Набора компоненты (стрипы, ИФА-Буфер, конъюгат, субстрат, стоп-реагент, концентрат отмывочного раствора) можно хранить в течение всего срока годности при температуре +2…+8 °C; калибровочные пробы и контрольную сыворотку после вскрытия флаконов можно хранить при температуре +2…+8 °C два месяца. Допускается однократное замораживание (-20 °C) калибровочных проб и контрольной сыворотки в аликвотах. Шейкирование (встряхивание) во время инкубации и/или промывки не предусмотрено. .21-05-2012 Прогестерон 96 опр. № 207 ХЕМА/Россия Набор реагентов для количественного определения концентрации прогестерона в cыворотке (плазме) крови методом твердофазного конкурентного иммуноферментного анализа. 96 опр Планшет 96-луночный полистироловый, стрипированный, готов к использованию. Все реагенты готовы к использованию. Аналитические характеристики по ГОСТ Р 51352-99. Зависимость концентрации прогестерона в образцах cыворотки (плазмы) крови при разведении их cывороткой (плазмой) крови, не содержащей Прогестерон, имеет линейный характер в диапазоне концентраций 1-100 нмоль/л и составляет ±10,0%. Минимальная достоверно определяемая Набором концентрация прогестерона в cыворотке (плазме) крови не превышает 0.5 нмоль/л. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах 41 исследуемых образцов, 6 калибровочных проб и 1 пробы контрольной сыворотки (всего 96 определений). В случае дробного использования Набора компоненты (стрипы, ИФА-Буфер, конъюгат, субстрат, стоп-реагент, концентрат отмывочного раствора) можно хранить в течение всего срока годности при температуре +2…+8 °C; калибровочные пробы и контрольную сыворотку после вскрытия флаконов можно хранить при температуре +2…+8 °C два месяца. Шейкирование (встряхивание) во время инкубации и/или промывки не предусмотрено. .
21-05-2012 Ревматоидный фактор (набор) 100опр. №052.011 ОЛЬВЕКС/Россия Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови методом латекс-агглютинации Набор 100 опр. Состав набора: Реагент №1. антиРФ-латекс суспензия (2мл) Реагент №2. Разбавитель (10мл) Реагент №3. Положительный контроль (0,1мл) Реагент №4. Отрицательный контроль (0,2мл) Реагент №5. Слабоположительный контроль (0,2мл) В состав набора также входит тест-пластины (слайды) .
21-05-2012 Антитела к Иг. А общ. № 275 ХЕМА/Россия Набор реагентов для количественного определения концентрации общего IgA в биологических жидкостях (cыворотка (плазма) крови, слюна, моча, спинно-мозговая жидкость) методом твердофазного иммуноферментного анализа. Планшет 96-луночный полистироловый, стрипированный, готов к использованию. Все реагенты готовы к использованию. Набор 96 опр. Аналитические характеристики по ГОСТ Р 51352-99. Зависимость концентрации общего IgA в образцах биологических жидкостей при разведении их биологическими жидкостями, не содержащей общий IgA, имеет линейный характер в диапазоне концентраций 0.1-5 г/л и составляет ±10,0%. Минимальная достоверно определяемая Набором концентрация общего IgA в биологических жидкостях не превышает 0.12 г/л. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах 42 исследуемых образцов, 5 калибровочных проб и 1 пробы контрольной сыворотки (всего 96 определений). В случае дробного использования Набора компоненты (стрипы, ИФА-Буфер, конъюгат, субстрат, стоп-реагент, концентрат отмывочного раствора) можно хранить в течение всего срока годности при температуре +2…+8 °C; калибровочные пробы и контрольную сыворотку после вскрытия флаконов можно хранить при температуре +2…+8 °C два месяца. Шейкирование (встряхивание) во время инкубации и/или промывки не предусмотрено .
21-05-2012 РИБО-преп №К2-9-Et-100 ФГУ «ЦНИИ эпидемиологии» Роспотребнадзора/Россия Для выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Выделение РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора Наличие раствора для преципитации Наличие двух растворов для отмывки Наличие РНК-буфера Рассчитан на количество проб 100. .
21-05-2012 АмплиСенс Ureaplasma spp.-скрин-титр-FL № R-B2-100-FT(RG, iQ, Mx) ФГУ «ЦНИИ эпидемиологии» Роспотребнадзора/Россия 1. Для количественного определения ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum суммарно) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». 2. Набор реагентов адаптирован производителем для использования с широким спектром амплификаторов, включая Rotor-Gene. 3. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. 4. Наличие ПЦР-смеси-2 и полимеразы (TaqF). 5. Два ДНК калибратора. 6. Наличие ДНК-буфера. Количество тестов 110. .