КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА P (патология). Предназначена для контроля коагулометрических и фибринолизных тестов в патологических значениях и аттестована по параметрам: ПВ, АЧТВ, фиброноген, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, BT, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, ProC Global/FV, ProC Ac R, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая функция комплемента, С1-ингибитор, фактор Виллебранда. Состав: производится из цитратной плазмы, полученной от здоровых доноров крови, стабилизируется раствором буфера HEPES (12 g/l) и лиофилизируется. Не содержит консервантов. Стабильность после растворения: + 15 оС - + 25 оС - 4 часа; - 20 оС - - 30 оС - 4 недели. Производства Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Германия OUPZ175/10446471 (№86809426)

Источники

Интересное в блоге