Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для выявления и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), включая выделение РНК из плазмы периферической крови, проведение реакции обратной транскрипции РНК, ПЦР-амплификации кДНК и детекции продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени». Набор реагентов адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика. Набор адаптирован для ручного и автоматического выделения РНК. Возможность использования внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот. Наличие комплекта реагентов для выделения РНК из клинического материала методом магнитной сепарации. Наличие лизирующего раствора. Наличие трёх растворов для отмывки. Наличие магнетизированной силики. Наличие буфера для элюции. Возможность выделения РНК из 1000 мкл. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК. Наличие DTT лиофилизированного, ТМ-Ревертазы. ОТ-ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта. Наличие комплекта ДНК-калибраторов. Наличие комплектов контрольных образцов этапа выделения – ПКО, ВКО, ОКО. Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы. Количество тестов 100. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия (№82726320)

Источники

Интересное в блоге