Контракты


Иглодержатель (№81377870)


Поделиться


Контрактная цена закупки: 1 217 рублей
Кол-во: 20
Единица измерения: Штука
Общая оптовая цена: 24 334 рублей

Дата закупки: 28-11-2011
Регион: Ханты-Мансийский АО

Закон: ФЗ-94
Код: 3311000

Поставщик:
Общество с ограниченной ответственностью «КАЭСТРА»


Ищете поставщика?

Контактная информация и информация о закупках доступна только подписчикам портала
Вы можете отправить заявку на продукцию на zakaz@monitoring-crm.ru

zakaz@monitoring-crm.ru

Источники

Интересное в блоге

9 апреля 2025 года - Лучшие агрегаторы тендеров в 2026 году: сравнение и отзывы

Заказ аналитических отчетов

Отраслевые по продукции
Например, по коду или по другим ОКПД2 кодам или ключевым словам
Отраслевые по контрагентам
Например, все контрагенты по тематике или по коду ОКВЭД с контактами и с закупаемой продукцией
Базы юрлиц с контактами
База насчитывает более 15 млн. контактов юридических лиц
Ежедневная рассылка победителей закупок
Рассылаются победители на этапе проекта контракта, прогозируемые и те, которые заключили контракт
Ежедневная рассылка тендеров
5000 тысяч источников закупок

Другие цены у нас на сайте

21-11-2013 Диагностические наборы реагентов для определения вирусной нагрузки ВИЧ-1 ( I типа) методом ПЦР в режиме реального времени (для автоматического анализатора Abbot m 2000 rt) (описание : Количество тестов в наборе для амплификации 96. Порог чувствительности от 25 коп./мл., специфичность не менее 99%. Линейный диапазон- от 25 до 10 000 000копий/мл. Мишеневый участок для детекции всех субтипов ВИЧ-1 групп M, N и О - регионе pol. Внутренний контроль, положительные контроли с высокой и низкой концентрацией РНК, отрицательный контроль. Калибровочные образцы (не менее 12 каждого типа) . Отсутствие токсичных, легковоспламеняющихся, органических растворителей при проведении пробподготовки. Реагенты для автоматической экстракции на магнитных частицах. Время амплификации и детекции не более 3 часов. Совместимость работы на анализаторе Abbott m2000rt и автоматизированными станциями подготовки Abbot m2000sp и Abbot m24sp.).

21-11-2013 Диагностические наборы реагентов для определения вирусной нагрузки ВИЧ-1 ( I типа) методом ПЦР в режиме реального времени (для автоматического анализатора Abbot m 2000 rt) (описание : Количество тестов в наборе для амплификации 96. Порог чувствительности от 25 коп./мл., специфичность не менее 99%. Линейный диапазон- от 25 до 10 000 000копий/мл. Мишеневый участок для детекции всех субтипов ВИЧ-1 групп M, N и О - регионе pol. Внутренний контроль, положительные контроли с высокой и низкой концентрацией РНК, отрицательный контроль. Калибровочные образцы (не менее 12 каждого типа) . Отсутствие токсичных, легковоспламеняющихся, органических растворителей при проведении пробподготовки. Реагенты для автоматической экстракции на магнитных частицах. Время амплификации и детекции не более 3 часов. Совместимость работы на анализаторе Abbott m2000rt и автоматизированными станциями подготовки Abbot m2000sp и Abbot m24sp.).

21-11-2013 Тест-система иммуноферментная для подтверждения наличия антител ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы 0, ВИЧ-2 в сыворотке и плазме крови человека методом линейного иммунного блоттинга (рекомбинантный) (описание : 20 тестов в наборе. Метод – линейный иммуноблот с использованием рекомбинантных антигенов. Определение антител к индивидуальным белкам ВИЧ1, ВИЧ 1 группы О, ВИЧ 2. Реактивы, не нуждающиеся в разведении (за исключением отмывающего раствора). Наличие на твердой фазе (нитроцеллюлозные стрипы) белков: для выявления ВИЧ-1: GP 120; GP 41; P31; P24; P17 , для выявления ВИЧ-2: GP 36, GP105. Каждый белок должен быть представлен отдельной полосой на стрипе. Использование не более 10 мкл (при 16-ти часовом протоколе), не более 20 мкл (при 3-х часовом протоколе). Линии иммуноглобулина человека (не менее 2) и линия с нанесенными антителами против иммуноглобулинов человека на каждом стрипе. Возможность дифференцировать ВИЧ 1 и ВИЧ 2 на одном стрипе. Внутренние контроли. Положительный и отрицательный контроли.).

21-11-2013 Тест-система иммуноферментная для подтверждения наличия антител ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы 0, ВИЧ-2 в сыворотке и плазме крови человека методом линейного иммунного блоттинга (рекомбинантный) (описание : 20 тестов в наборе. Метод – линейный иммуноблот с использованием рекомбинантных антигенов. Определение антител к индивидуальным белкам ВИЧ1, ВИЧ 1 группы О, ВИЧ 2. Реактивы, не нуждающиеся в разведении (за исключением отмывающего раствора). Наличие на твердой фазе (нитроцеллюлозные стрипы) белков: для выявления ВИЧ-1: GP 120; GP 41; P31; P24; P17 , для выявления ВИЧ-2: GP 36, GP105. Каждый белок должен быть представлен отдельной полосой на стрипе. Использование не более 10 мкл (при 16-ти часовом протоколе), не более 20 мкл (при 3-х часовом протоколе). Линии иммуноглобулина человека (не менее 2) и линия с нанесенными антителами против иммуноглобулинов человека на каждом стрипе. Возможность дифференцировать ВИЧ 1 и ВИЧ 2 на одном стрипе. Внутренние контроли. Положительный и отрицательный контроли.).

21-11-2013 Тест-система иммуноферментная для подтверждения наличия антител ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы 0, ВИЧ-2 в сыворотке и плазме крови человека методом линейного иммунного блоттинга (рекомбинантный) (описание : 20 тестов в наборе. Метод – линейный иммуноблот с использованием рекомбинантных антигенов. Определение антител к индивидуальным белкам ВИЧ1, ВИЧ 1 группы О, ВИЧ 2. Реактивы, не нуждающиеся в разведении (за исключением отмывающего раствора). Наличие на твердой фазе (нитроцеллюлозные стрипы) белков: для выявления ВИЧ-1: GP 120; GP 41; P31; P24; P17 , для выявления ВИЧ-2: GP 36, GP105. Каждый белок должен быть представлен отдельной полосой на стрипе. Использование не более 10 мкл (при 16-ти часовом протоколе), не более 20 мкл (при 3-х часовом протоколе). Линии иммуноглобулина человека (не менее 2) и линия с нанесенными антителами против иммуноглобулинов человека на каждом стрипе. Возможность дифференцировать ВИЧ 1 и ВИЧ 2 на одном стрипе. Внутренние контроли. Положительный и отрицательный контроли.).

21-11-2013 Набор реагентов для количественного определения ДНК вируса гепатита В (HВV) методом ПЦР (Гепатоген-В Количественный) в режиме реального времени (описание : ПЦР-смесь должна быть раскапана по пробиркам 0,2мл с выпуклой оптически прозрачной крышкой, расфасована под парафин, для обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды. Наличие комплекта реагентов для выделения нуклеиновых кислот внутренним контролем на стадии выделения, комплект позволяет одновременно выделять ДНК и РНК в одной пробирке. Наличие реагентов для проведения реакции обратной транскрипции. Наличие положительного контрольного образца. Наличие панели калибровочных образцов 1)1х106 копий/мл 2) 3х 103 копий/мл.Чувствительность комплекта реагентов не менее 200 копий/мл плазмы. Линейный диапазон от 750 до 10 в 8 ст. копий /мл Один набор рассчитан на проведение анализа 44 образцов в двух повторах каждый (фасовка 96 пробирок 0,2 мл или 12 стрипов по 8 пробирок 0,2 мл). Совместимость с детектирующим амплификатором ДТ-96.).

Cookie и Яндекс.Метрика помогают нам делать сайт удобнее.