Диэтаноламин чистый (№63827769 - 31705262106)
Поделиться
Дата закупки: 27-06-2017
Регион: Астраханская область
Закон: ФЗ-223
Заказчик закупки: ООО "Газпром добыча Астрахань"
Код: 20.14.41 Соединения с аминной функциональной группой
Поставщик:
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СЭЙВИС"
Источники
Тендер в ЕИС 223 zakupki.gov.ru: 31705262106
Договор на ЕИС: 63006006420170001840001
Исходный тендер на портале TenderGuru Поставка диэтаноламина чистого
Заказ аналитических отчетов
Отраслевые по продукции
Например, по коду 20.14.41 Соединения с аминной функциональной группой или по другим ОКПД2 кодам или ключевым словам
Например, по коду 20.14.41 Соединения с аминной функциональной группой или по другим ОКПД2 кодам или ключевым словам
Отраслевые по контрагентам
Например, все контрагенты по тематике или по коду ОКВЭД с контактами и с закупаемой продукцией
Например, все контрагенты по тематике или по коду ОКВЭД с контактами и с закупаемой продукцией
Базы юрлиц с контактами
База насчитывает более 15 млн. контактов юридических лиц
База насчитывает более 15 млн. контактов юридических лиц
Ежедневная рассылка победителей закупок
Рассылаются победители на этапе проекта контракта, прогозируемые и те, которые заключили контракт
Рассылаются победители на этапе проекта контракта, прогозируемые и те, которые заключили контракт
Ежедневная рассылка тендеров
5000 тысяч источников закупок
5000 тысяч источников закупок
Другие цены у нас на сайте
30-06-2017 Мочевая кислота - UTS, 400 мл Определяемые параметры Содержание мочевой кислоты в сыворотке или плазме крови человека Принцип метода Уриказный метод. Образование хинонимина в результате последовательных ферментативных реакций с последующей фотометрической детекцией по конечной точке. Общий объем реагентов, 400 мл Аналитические и диагностические характеристики Нижняя граница линейной области определения концентрации мочевой кислоты, 10 мкмоль/л Верхняя граница линейной области определения концентрации мочевой кислоты, 1190 мкмоль/л Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 5% Чувствительность –10 мкмоль/л Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –5% Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, диапазон 490-550 нм Время реакции при 37°С, 5 мин Рекомендуемая температура хранения реагента и калибратора, диапазон +2-8°С Срок годности реагента и калибратора после вскрытия флаконов, 1 месяца Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие Требования к составу калибратора Концентрация мочевой кислоты, диапазон 355 - 360 мкмоль/л Россия .30-06-2017 .
30-06-2017 ЛДГ-UTS, 100мл Определяемые параметры Активность лактатдегидрогеназы в сыворотке или плазме крови человека Принцип метода Кинетический. Уменьшение концентрации НАДН в результате ферментативной реакции окисления пирувата с последующей фотометрической детекцией. Состав набора Два реагента Объем реагента 1, 80 мл Объем реагента 2, 20 мл Требования к составу реагента 1 рН буфера, диапазон 6,8-7,2 Концентрация Пирувата, диапазон 0,5-0,7 ммоль/л Концентрация Имидазола, диапазон 62-68 ммоль/л Требования к составу реагента 2 рН буфера, диапазон 10,3-10,7 Концентрация НАДН, диапазон 0,17-0,19 ммоль/л Аналитические и диагностические характеристики Нижняя граница линейной области определения активности ЛДГ, 5 Е/л Верхняя граница линейной области определения активности ЛДГ, 2500 Е/л Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 5% Чувствительность –5 Е/л Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –5% Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, нм 340 Время реакции, 4 мин Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8°С Срок годности Реагентов 1 и 2 после вскрытия флаконов, Всего срока годности Срок годности рабочего раствора, 2 месяцев Класс потенциального риска применения набора согласно ГОСТ Р 51609-2000, 1 Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие Россия .
30-06-2017 Общий билирубин - UTS, 400 мл Определяемые параметры Содержание общего билирубина в сыворотке или плазме крови человека Принцип метода Основан на реакции диазотирования билирубина диазосульфаниловой кислотой, в результате чего образуется соединение азобилирубин розового цвета, интенсивность окраски которого пропорциональна концентрации билирубина в пробе и измеряется спектрофотометрически. Измерение по конечной точке. Состав набора Два реагента и калибратор (лиофилизат) Объем реагента 1, 320 мл Объем реагента 2, 80 мл Требования к составу реагента 1 Концентрация сульфаниловой кислоты, диапазон 28-32 ммоль/л Концентрация соляной кислоты, диапазон 0,22-0,26 ммоль/л Концентрация диметилсульфоксида (ДМСО), диапазон 2,5 – 3,5% Требования к составу реагента 2 Концентрация нитрита натрия, диапазон 10-13 ммоль/л Аналитические и диагностические характеристики Нижняя граница линейной области определения концентрации билирубина, 2 мкмоль/л Верхняя граница линейной области определения концентрации билирубина, 342 мкмоль/л Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 5% Чувствительность –2 мкмоль/л Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –5% Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, диапазон 520-560 нм Время выхода оптической плотности на устойчивые показатели при проведении цветной реакции, 2 мин Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8°С Срок годности реагентов 1 и 2 после вскрытия флаконов, Всего срока годности Срок годности раствора калибратора после приготовления, Три дня при 2-8°С Класс потенциального риска применения набора согласно ГОСТ Р 51609-2000, 2а Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие Россия .
30-06-2017 Прямой билирубин - UTS, 400 мл Определяемые параметры Содержание прямого билирубина в сыворотке или плазме крови человека Принцип метода Метод Ендрашика: Основан на реакции диазотирования билирубина диазосульфаниловой кислотой, в результате чего образуется соединение азобилирубин розового цвета в пробе. Его содержание измеряется спектрофотометрически. Измерение по конечной точке. Состав набора Два реагента Объем реагента 1, 320 мл Объем реагента 2, 80 мл Аналитические и диагностические характеристики Нижняя граница линейной области определения концентрации прямого билирубина, 1 мкмоль/л Верхняя граница линейной области определения концентрации прямого билирубина, 342 мкмоль/л Отклонение от линейности во всем указанном диапазоне 5% Чувствительность –1 мкмоль/л Воспроизводимость - коэффициент вариации результатов определений –5% Рекомендуемая длина волны света, применяемого для фотометрирования, диапазон 530-580 нм Время реакции , 5 мин Рекомендуемая температура хранения реагентов и рабочих растворов, диапазон +2-8°С Срок годности реагентов 1 и 2 после вскрытия флаконов, Всего срока годности Регистрационное удостоверение Минздрава РФ Наличие Россия .
30-06-2017 Цоликлон Анти-D Супер во флаконах по 10 мл с зелеными крышками Цоликлон в капельницах Анти Д (10мл)-специфические реактивы для определения группы крови, 1мл. - 1 определение (ручной метод). Россия .