Пленка самоклеящаяся глянцевая (№42926155 - 0346200016115000053)
Поделиться
Контрактная цена закупки: 270 рублей
Кол-во: 15
Единица измерения: ШТ
Общая оптовая цена: 4 050 рублей
Сравните цены
Дата закупки: 14-05-2015
Регион: Липецкая область
Закон: ФЗ-44
Код: 25.24.22.910
Поставщик:
Терехов Андрей Николаевич
Источники
Тендер в ЕИС zakupki.gov.ru: 0346200016115000053
Контракт на ЕИС: 2482607473315000066
Исходный тендер на портале TenderGuru Пленка самоклеящаяся
Интересное в блоге
9 апреля 2025 года - Лучшие агрегаторы тендеров в 2026 году: сравнение и отзывы
Заказ аналитических отчетов
Отраслевые по продукции
Например, по коду Плиты, листы, пленка, ленты, полосы, в рулонах или плоской формы, шириной более 20 см, самоклеящиеся прочие из прочих полимеров или по другим ОКПД2 кодам или ключевым словам
Например, по коду Плиты, листы, пленка, ленты, полосы, в рулонах или плоской формы, шириной более 20 см, самоклеящиеся прочие из прочих полимеров или по другим ОКПД2 кодам или ключевым словам
Отраслевые по контрагентам
Например, все контрагенты по тематике или по коду ОКВЭД с контактами и с закупаемой продукцией
Например, все контрагенты по тематике или по коду ОКВЭД с контактами и с закупаемой продукцией
Базы юрлиц с контактами
База насчитывает более 15 млн. контактов юридических лиц
База насчитывает более 15 млн. контактов юридических лиц
Ежедневная рассылка победителей закупок
Рассылаются победители на этапе проекта контракта, прогозируемые и те, которые заключили контракт
Рассылаются победители на этапе проекта контракта, прогозируемые и те, которые заключили контракт
Ежедневная рассылка тендеров
5000 тысяч источников закупок
5000 тысяч источников закупок
Другие цены у нас на сайте
07-04-2016 Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека первого типа (ВИЧ-1) в различных концентрациях Российская Федерация Панели сывороток предназначены для оценки качества серий наборов реагентов, зарегистрированных в РФ и применяемых для выявления антител к ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, при производстве, выпуске, Государственном контроле и входном контроле у потребителя по показателю чувствительность (% выявления образцов сывороток, содержащих антитела к ВИЧ-1), а также серий наборов реагентов для подтверждения выявления антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1 методом иммунного блоттинга по выявлению спектра антител к определенным белкам ВИЧ-1 для каждого образца сыворотки набора. Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, содержат антитела к ВИЧ-1 в различных концентрациях. Лиофилизированные сыворотки разводятся дистиллированной водой без дополнительного реагента. Восстановление сывороток в течение 5 минут при комнатной температуре без использования дополнительного оборудования. Наличие инструкции по применению; паспорта на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест системах и иммунных блотах отечественного и импортного производства. Срок годности восстановленных образцов сывороток: 1 месяц при температуре 2 °С - 8 °С; 6 месяцев при температуре минус 20 °С. Наличие трехкратного замораживания и оттаивания сывороток обязательно..07-04-2016 Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека второго типа (ВИЧ-2) в различных концентрациях Российская Федерация Панели сывороток предназначены для оценки качества серий наборов реагентов, зарегистрированных в РФ и применяемых для выявления антител к ВИЧ-2 методом иммуноферментного анализа, при производстве, выпуске, Государственном контроле и входном контроле у потребителя по показателю чувствительность (% выявления образцов сывороток, содержащих антитела к ВИЧ-2), а также серий наборов реагентов для подтверждения выявления антител к индивидуальным белкам ВИЧ-2 методом иммунного блоттинга по выявлению спектра антител к определенным белкам ВИЧ-1 для каждого образца сыворотки набора. Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, содержат антитела к ВИЧ-2 в различных концентрациях. Лиофилизированные сыворотки разводятся дистиллированной водой без дополнительного реагента. Восстановление сывороток в течение 5 минут при комнатной температуре без использования дополнительного оборудования. Наличие инструкции по применению; паспорта на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест системах и иммунных блотах отечественного и импортного производства. Срок годности восстановленных образцов сывороток: 1 месяца при температуре 2 °С - 8 °С; 6 месяцев при температуре минус 20 °С. Наличие трехкратного замораживания и оттаивания сывороток обязательно..
07-04-2016 Стандартная панель сывороток, содержащих антиген р24 вируса иммунодефицита человека первого типа (р24 ВИЧ-1) в различных концентрациях Российская Федерация Стандартная панель сывороток предназначена для оценки качества серий наборов реагентов для выявления антигена р24 ВИЧ-1 или наборов реагентов, применяемых для одновременного выявления антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антигена р24 ВИЧ-1, отечественного или зарубежного производства, зарегистрированных в РФ, по минимальной чувствительности выявления антигена р24 ВИЧ-1 (в пг/мл). Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, не содержат антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВГС и НВsAg Концентрация антигена р24 ВИЧ-1 в наборе не изменяется, и сохраняется на протяжении всего срока годности набора. Лиофилизированные сыворотки разводятся дистиллированной водой без дополнительного реагента. Восстановление сывороток в течение 5 минут при комнатной температуре без использования дополнительного оборудования. Наличие инструкции по применению; паспорта на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест системах отечественного и импортного производства. Срок годности восстановленных образцов сывороток: 1 месяц при температуре 2 °С - 8 °С; 6 месяцев при температуре минус 20 °С. Наличие трехкратного замораживания и оттаивания сывороток обязательно.
07-04-2016 Набор реагентов для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV). ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) и типа 2 (HIV-2) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией АмплиСенс® HCV/HBV/HIV-FL. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора. Россия Для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV). ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека типа1 (HIV-1) и типа 2 (HIV-2) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме реального времени». Должен выявлять варианты ВИЧ-1. относящиеся к группе М (субтипы A. B. C. D. F. G. H и рекомбинанты АВ. АЕ). группе N и группе O. ОТ-ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана в пробирки для амплификации. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. Наличие комплекта реагентов для выделения нуклеиновых кислот. Наличие лизирующего раствора Наличие не менее трёх растворов для отмывки. Наличие магнетизированной силики. Наличие буфера для элюции Максимальный объем материала для выделения нуклеиновых кислот не менее 1000 мкл. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК HСV и HIV и ПЦР-амплификации ДНК HBV. кДНК HСV и HIV. Наличие RT-G-mix-2 и ТМ-ревертазы Наличие комплекта контрольных образцов этапа выделения - ПКО. ВКО. ОКО. Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта Количество тестов не менее 100.
07-04-2016 Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени АмплиСенс® ДНК-ВИЧ-FL. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора. Россия Для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1). включая выделение ДНК из цельной крови и сухих пятен крови. ПЦР-амплификацию ДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации в режиме реального времени Возможность использования внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа. начиная с выделения нуклеиновых кислот Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК из клинического материала методом преципитации Наличие гемолитика для предобработки цельной крови. неменее 100 мл Наличие лизирующего раствора. не менее 2-х растворов для отмывки. раствора для преципитации. РНК-буфера Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие ПЦР-смеси-2. TaqF-полимеразы для организации горячего старта. Наличие комплекта контрольных образцов ПКО ДНК ВИЧ-1 и ДНК человека. Набор должен быть рассчитан на экстракцию ДНК из 100 проб. включая контроли. в случае если в качестве клинического материала используется цельная кровь. и не менее 42 проб. включая контроли. в случае если в качестве клинического материала используются сухие пятна крови.
07-04-2016 Набор реагентов для амплификации и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени АмплиСенс ® ВИЧ-Монитор-FRT. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора. Россия Для амплификации и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1). включая проведение реакции обратной транскрипции РНК. ПЦР-амплификации кДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации в режиме реального времени Обратная транскрипция. амплификация и детекция должны проходить в одну стадию. Линейный диапазон измерения РНК ВИЧ-1 должен быть не уже 500 10.000.000 копий/мл. Количественный обсчет не только специфической мишени ВИЧ. но и внутреннего контрольногообразца (ВКО) в каждой постановке. Наличие комплекта калибраторов для адаптации набора реагентов под материал (ДНК/РНК). выделенный разными методами. в том числе: ручным методом. на магнитной силике. на автоматической станции выделения. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК. Количественные калибраторы на ВКО и мишени ВИЧ должны быть в смеси в одной пробирке Наличие DTT лиофилизированного. ТМ-Ревертазаы(MMlv). буфера для элюции. ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие ПЦР-смеси-2 Наличие TaqF полимеразы для организации горячего старта Наличие комплекта ДНК-калибраторов Наличие положительного контрольного образца (ПКО). отрицательного контрольного образца (ОКО) Наличие количественного внутреннего контроля (ВКО) Количество тестов не менее 80.