Заградительная лента (№42926153 - 0346200016115000054)
Поделиться
Контрактная цена закупки: 150 рублей
Кол-во: 25
Единица измерения: ШТ
Общая оптовая цена: 3 750 рублей
Сравните цены
Дата закупки: 14-05-2015
Регион: Липецкая область
Закон: ФЗ-44
Код: 36.40.14.289
Поставщик:
Гуськов Олег Сергеевич
Источники
Тендер в ЕИС zakupki.gov.ru: 0346200016115000054
Контракт на ЕИС: 2482607473315000065
Исходный тендер на портале TenderGuru Спортивный инвентарь
Интересное в блоге
9 апреля 2025 года - Лучшие агрегаторы тендеров в 2026 году: сравнение и отзывы
Заказ аналитических отчетов
Отраслевые по продукции
Например, по коду Изделия спортивные, инвентарь, включая тренировочный, прочие, не включенные в другие группировки или по другим ОКПД2 кодам или ключевым словам
Например, по коду Изделия спортивные, инвентарь, включая тренировочный, прочие, не включенные в другие группировки или по другим ОКПД2 кодам или ключевым словам
Отраслевые по контрагентам
Например, все контрагенты по тематике или по коду ОКВЭД с контактами и с закупаемой продукцией
Например, все контрагенты по тематике или по коду ОКВЭД с контактами и с закупаемой продукцией
Базы юрлиц с контактами
База насчитывает более 15 млн. контактов юридических лиц
База насчитывает более 15 млн. контактов юридических лиц
Ежедневная рассылка победителей закупок
Рассылаются победители на этапе проекта контракта, прогозируемые и те, которые заключили контракт
Рассылаются победители на этапе проекта контракта, прогозируемые и те, которые заключили контракт
Ежедневная рассылка тендеров
5000 тысяч источников закупок
5000 тысяч источников закупок
Другие цены у нас на сайте
07-04-2016 Набор реагентов для одновременного иммуноферментного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 Российская Федерация Одновременное выявление антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 в сыворотке, плазме крови человека. Количество определений 192 опр. Метод: двухстадийный. Равные объемы контролей и образцов для анализа. Наличие оптического контроля точности внесения реагентов в лунки иммуносорбента обязательно. Постановка анализа без предварительной промывки планшета-иммуносорбента. Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Готовые к использованию растворы конъюгата 1, конъюгата 2, хромогена. Чувствительность 20 пг/мл. Наличие формулы расчета коэффициента позитивности обязательно. Набор укомплектован клейкой пленкой для планшета, ванночками для реагентов, одноразовыми наконечниками для дозаторов.07-04-2016 Панель сывороток, не содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1,2) и антиген р24 ВИЧ-1 Российская Федерация Панели сывороток предназначены для оценки качества серий наборов реагентов, применяемых для выявления и подтверждения выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 методами иммуноферментного анализа и иммунного блоттинга по показателю специфичность (% отсутствия ложноположительных результатов при исследовании сывороток, не содержащих антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1). Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, не содержат антитела к ВИЧ-1,2 и антиген р24 ВИЧ-1. Лиофилизированные сыворотки разводятся дистиллированной водой без дополнительного реагента. Восстановление сывороток в течение 5 минут при комнатной температуре без использования дополнительного оборудования. Наличие инструкции по применению; паспорта на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест системах и иммунных блотах отечественного и импортного производства. Срок годности восстановленных образцов сывороток: 1 месяц при температуре 2 °С - 8 °С; 6 месяцев при температуре минус 20 °С. Наличие трехкратного замораживания и оттаивания сывороток обязательно..
07-04-2016 Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека первого типа (ВИЧ-1) в различных концентрациях Российская Федерация Панели сывороток предназначены для оценки качества серий наборов реагентов, зарегистрированных в РФ и применяемых для выявления антител к ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, при производстве, выпуске, Государственном контроле и входном контроле у потребителя по показателю чувствительность (% выявления образцов сывороток, содержащих антитела к ВИЧ-1), а также серий наборов реагентов для подтверждения выявления антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1 методом иммунного блоттинга по выявлению спектра антител к определенным белкам ВИЧ-1 для каждого образца сыворотки набора. Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, содержат антитела к ВИЧ-1 в различных концентрациях. Лиофилизированные сыворотки разводятся дистиллированной водой без дополнительного реагента. Восстановление сывороток в течение 5 минут при комнатной температуре без использования дополнительного оборудования. Наличие инструкции по применению; паспорта на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест системах и иммунных блотах отечественного и импортного производства. Срок годности восстановленных образцов сывороток: 1 месяц при температуре 2 °С - 8 °С; 6 месяцев при температуре минус 20 °С. Наличие трехкратного замораживания и оттаивания сывороток обязательно..
07-04-2016 Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека второго типа (ВИЧ-2) в различных концентрациях Российская Федерация Панели сывороток предназначены для оценки качества серий наборов реагентов, зарегистрированных в РФ и применяемых для выявления антител к ВИЧ-2 методом иммуноферментного анализа, при производстве, выпуске, Государственном контроле и входном контроле у потребителя по показателю чувствительность (% выявления образцов сывороток, содержащих антитела к ВИЧ-2), а также серий наборов реагентов для подтверждения выявления антител к индивидуальным белкам ВИЧ-2 методом иммунного блоттинга по выявлению спектра антител к определенным белкам ВИЧ-1 для каждого образца сыворотки набора. Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, содержат антитела к ВИЧ-2 в различных концентрациях. Лиофилизированные сыворотки разводятся дистиллированной водой без дополнительного реагента. Восстановление сывороток в течение 5 минут при комнатной температуре без использования дополнительного оборудования. Наличие инструкции по применению; паспорта на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест системах и иммунных блотах отечественного и импортного производства. Срок годности восстановленных образцов сывороток: 1 месяца при температуре 2 °С - 8 °С; 6 месяцев при температуре минус 20 °С. Наличие трехкратного замораживания и оттаивания сывороток обязательно..
07-04-2016 Стандартная панель сывороток, содержащих антиген р24 вируса иммунодефицита человека первого типа (р24 ВИЧ-1) в различных концентрациях Российская Федерация Стандартная панель сывороток предназначена для оценки качества серий наборов реагентов для выявления антигена р24 ВИЧ-1 или наборов реагентов, применяемых для одновременного выявления антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антигена р24 ВИЧ-1, отечественного или зарубежного производства, зарегистрированных в РФ, по минимальной чувствительности выявления антигена р24 ВИЧ-1 (в пг/мл). Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, не содержат антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВГС и НВsAg Концентрация антигена р24 ВИЧ-1 в наборе не изменяется, и сохраняется на протяжении всего срока годности набора. Лиофилизированные сыворотки разводятся дистиллированной водой без дополнительного реагента. Восстановление сывороток в течение 5 минут при комнатной температуре без использования дополнительного оборудования. Наличие инструкции по применению; паспорта на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест системах отечественного и импортного производства. Срок годности восстановленных образцов сывороток: 1 месяц при температуре 2 °С - 8 °С; 6 месяцев при температуре минус 20 °С. Наличие трехкратного замораживания и оттаивания сывороток обязательно.
07-04-2016 Набор реагентов для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV). ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) и типа 2 (HIV-2) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией АмплиСенс® HCV/HBV/HIV-FL. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора. Россия Для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV). ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека типа1 (HIV-1) и типа 2 (HIV-2) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме реального времени». Должен выявлять варианты ВИЧ-1. относящиеся к группе М (субтипы A. B. C. D. F. G. H и рекомбинанты АВ. АЕ). группе N и группе O. ОТ-ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана в пробирки для амплификации. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. Наличие комплекта реагентов для выделения нуклеиновых кислот. Наличие лизирующего раствора Наличие не менее трёх растворов для отмывки. Наличие магнетизированной силики. Наличие буфера для элюции Максимальный объем материала для выделения нуклеиновых кислот не менее 1000 мкл. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК HСV и HIV и ПЦР-амплификации ДНК HBV. кДНК HСV и HIV. Наличие RT-G-mix-2 и ТМ-ревертазы Наличие комплекта контрольных образцов этапа выделения - ПКО. ВКО. ОКО. Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта Количество тестов не менее 100.