Контракты

Коммунальные услуги (ресурсы), энергия электрическая (№414947064)

Контрактная цена закупки: 12 рублей
Кол-во: 31728
Общая оптовая цена: 364 875 рублей

Сравните цены

Дата закупки: 24-11-2025
Регион: Москва

Закон: ФЗ-44
Код: 35.13.10.000 Услуги по распределению электроэнергии

Поставщик:
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "МОСЭНЕРГОСБЫТ"

Ищете поставщика?

Контактная информация и информация о закупках доступна только подписчикам портала
Вы можете отправить заявку на продукцию на zakaz@monitoring-crm.ru

zakaz@monitoring-crm.ru

Источники

Контракт на ЕИС: 2772332025225000015

Интересное в блоге

9 апреля 2025 года - Лучшие агрегаторы тендеров в 2026 году: сравнение и отзывы

Заказ аналитических отчетов

Отраслевые по продукции
Например, по коду 35.13.10.000 Услуги по распределению электроэнергии или по другим ОКПД2 кодам или ключевым словам

Заказать

Отраслевые по контрагентам
Например, все контрагенты по тематике или по коду ОКВЭД с контактами и с закупаемой продукцией

Заказать

Базы юрлиц с контактами
База насчитывает более 15 млн. контактов юридических лиц

Заказать

Ежедневная рассылка победителей закупок
Рассылаются победители на этапе проекта контракта, прогозируемые и те, которые заключили контракт

Заказать

Ежедневная рассылка тендеров
5000 тысяч источников закупок

Заказать

Другие цены у нас на сайте

25-11-2025 Синдром ногтей-надколенника (остеониходисплазия). Поиск мутаций в гене LMX1B, м. (Nail-Patella Syndrome, NPS, Onychoosteodysplasia, Gene LMX1B, Mut.).

25-11-2025 Синдром Ослера-Рaндю-Веберa (наследственная геморрагическая телеангиэктазия). Поиск мутаций в гене ENG, м. (Rendu-Osler-Weber Disease, Gene ENG, Mut.).

25-11-2025 Синдром Паллистера-Холла. Поиск мутаций в гене GLI3, м. (Pallister-Hall Syndrome, Gene GLI3, Mut.).

25-11-2025 Синдром Паллистера. Поиск мутаций в гене TBX3, м. (Pallister W Syndrome, Gene TBX3, Mut.).

25-11-2025 Синдром подколенного птеригиума. Поиск мутаций в гене IRF6, м. (Popliteal Pterygium Syndrome, PPS, Gene IRF6, Mut.).

25-11-2025 Синдром Пфайффера. Поиск мутаций в экзонах 7, 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1, м. (Pfeiffer Syndrome, Exons 7, 9 Gene FGFR2, Exon 7A Gene FGFR1, Mut.).