Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал. Отсутствует (№348590144 - 0333300042224000211)
Поделиться
Контрактная цена закупки: 1 485 рублей
Кол-во: 20
Единица измерения: шт
Общая оптовая цена: 29 700 рублей
Сравните цены
Дата закупки: 17-04-2024
Регион: Ивановская область
Закон: ФЗ-44
Код: 21.20.23.110 Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал
Поставщик:
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТДА-СЕРВИС"
Источники
Тендер в ЕИС zakupki.gov.ru: 0333300042224000211
Контракт на ЕИС: 2370300705124000214
Исходный тендер на портале TenderGuru Поставка реактивов для коагулометра АК-37 для лаборатории ОБУЗ "Кинешемская ЦРБ"
Заказ аналитических отчетов
Отраслевые по продукции
Например, по коду 21.20.23.110 Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал или по другим ОКПД2 кодам или ключевым словам
Например, по коду 21.20.23.110 Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал или по другим ОКПД2 кодам или ключевым словам
Отраслевые по контрагентам
Например, все контрагенты по тематике или по коду ОКВЭД с контактами и с закупаемой продукцией
Например, все контрагенты по тематике или по коду ОКВЭД с контактами и с закупаемой продукцией
Базы юрлиц с контактами
База насчитывает более 15 млн. контактов юридических лиц
База насчитывает более 15 млн. контактов юридических лиц
Ежедневная рассылка победителей закупок
Рассылаются победители на этапе проекта контракта, прогозируемые и те, которые заключили контракт
Рассылаются победители на этапе проекта контракта, прогозируемые и те, которые заключили контракт
Ежедневная рассылка тендеров
5000 тысяч источников закупок
5000 тысяч источников закупок
Другие цены у нас на сайте
17-04-2024 Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно) (НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна).17-04-2024 Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно) (НИПТ стандартная панель).
17-04-2024 Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно) (НИПТ расширенная панель).
17-04-2024 Определение частых мутаций митохондриального генома (MELAS, MERRF, Leight) (Панель "Митохондриальный геном").
17-04-2024 Молекулярно-генетическое исследование точечных мутаций гена bcr-abl (химерный ген, образованный слиянием области кластера разрывов на 22 хромосоме и гена тирозин-киназы Абельсона на 9 хромосоме) (Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (качественное)).
17-04-2024 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в крови.