Контракты


Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные (№348590139 - 0333100002324000050)


Поделиться


Контрактная цена закупки: 26 рублей
Кол-во: 7000
Единица измерения: пар
Общая оптовая цена: 181 714 рублей

Сравните цены

Дата закупки: 17-04-2024
Регион: Ивановская область

Закон: ФЗ-44
Код: 22.19.60.113 Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные


Поставщик:
КАМОРКИН ЕВГЕНИЙ СЕРГЕЕВИЧ

Источники


Тендер в ЕИС zakupki.gov.ru: 0333100002324000050

Контракт на ЕИС: 1373000423624000054

Исходный тендер на портале TenderGuru Поставка изделий медицинского назначения


Заказ аналитических отчетов

Отраслевые по продукции
Например, по коду 22.19.60.113 Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные или по другим ОКПД2 кодам или ключевым словам
Отраслевые по контрагентам
Например, все контрагенты по тематике или по коду ОКВЭД с контактами и с закупаемой продукцией
Базы юрлиц с контактами
База насчитывает более 15 млн. контактов юридических лиц
Ежедневная рассылка победителей закупок
Рассылаются победители на этапе проекта контракта, прогозируемые и те, которые заключили контракт
Ежедневная рассылка тендеров
5000 тысяч источников закупок

Другие цены у нас на сайте

17-04-2024 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PML-RARA методом ПЦР (Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 1-2 (качественное)).

17-04-2024 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PML-RARA методом ПЦР (Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 3 (качественное)).

17-04-2024 Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови (Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2).

17-04-2024 Определение амплификации гена ERBB2 (HER2/Neu) в биопсийном (операционном) материале методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH).

17-04-2024 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRAF в биопсийном (операционном) материале (Определение мутаций V600 в гене BRAF).

17-04-2024 Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно) (НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна).