Творог (№281706171 - 0321300001122000545)
Поделиться
Контрактная цена закупки: 244 рублей
Кол-во: 900
Единица измерения: КГ
Общая оптовая цена: 219 240 рублей
Сравните цены
Дата закупки: 27-01-2023
Регион: Ставропольский край
Закон: ФЗ-44
Код: 10.51.40.300 Творог
Поставщик:
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МАТВЕЙКА"
Источники
Тендер в ЕИС zakupki.gov.ru: 0321300001122000545
Контракт на ЕИС: 3263502522723000003
Исходный тендер на портале TenderGuru Молочная продукция
Заказ аналитических отчетов
Отраслевые по продукции
Например, по коду 10.51.40.300 Творог или по другим ОКПД2 кодам или ключевым словам
Например, по коду 10.51.40.300 Творог или по другим ОКПД2 кодам или ключевым словам
Отраслевые по контрагентам
Например, все контрагенты по тематике или по коду ОКВЭД с контактами и с закупаемой продукцией
Например, все контрагенты по тематике или по коду ОКВЭД с контактами и с закупаемой продукцией
Базы юрлиц с контактами
База насчитывает более 15 млн. контактов юридических лиц
База насчитывает более 15 млн. контактов юридических лиц
Ежедневная рассылка победителей закупок
Рассылаются победители на этапе проекта контракта, прогозируемые и те, которые заключили контракт
Рассылаются победители на этапе проекта контракта, прогозируемые и те, которые заключили контракт
Ежедневная рассылка тендеров
5000 тысяч источников закупок
5000 тысяч источников закупок
Другие цены у нас на сайте
30-01-2023 Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга 3.07.S.30-01-2023 Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии 3.59.01.S.
30-01-2023 Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования 3.208.S.
30-01-2023 Бета – кетотиолазная недостаточность Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга 3.07.S.
30-01-2023 Бета – кетотиолазная недостаточность Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования 3.208.S.
30-01-2023 Спинальная мышечная атрофия Определение числа копий экзонов 7, 8 генов SMN1, SMN2 в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов 4.5.24.S.