Услуги организаций санитарно-эпидемиологической службы (№264098345 - 32211748519)
Поделиться
Дата закупки: 01-11-2022
Регион: Московская область
Закон: ФЗ-223
Заказчик закупки: МАУЗ Ступинская СП
Код: 86.90.19.110 Услуги организаций санитарно-эпидемиологической службы
Источники
Тендер в ЕИС 223 zakupki.gov.ru: 32211748519
Договор на ЕИС: 55045019748220000300001
Исходный тендер на портале TenderGuru Оказание услуг по проведению лабораторных инструментальных исследований в рамках производственного контроля на 2-е полугодие 2022 года
Заказ аналитических отчетов
Отраслевые по продукции
Например, по коду 86.90.19.110 Услуги организаций санитарно-эпидемиологической службы или по другим ОКПД2 кодам или ключевым словам
Например, по коду 86.90.19.110 Услуги организаций санитарно-эпидемиологической службы или по другим ОКПД2 кодам или ключевым словам
Отраслевые по контрагентам
Например, все контрагенты по тематике или по коду ОКВЭД с контактами и с закупаемой продукцией
Например, все контрагенты по тематике или по коду ОКВЭД с контактами и с закупаемой продукцией
Базы юрлиц с контактами
База насчитывает более 15 млн. контактов юридических лиц
База насчитывает более 15 млн. контактов юридических лиц
Ежедневная рассылка победителей закупок
Рассылаются победители на этапе проекта контракта, прогозируемые и те, которые заключили контракт
Рассылаются победители на этапе проекта контракта, прогозируемые и те, которые заключили контракт
Ежедневная рассылка тендеров
5000 тысяч источников закупок
5000 тысяч источников закупок
Другие цены у нас на сайте
03-11-2022 Генетическая предрасположенность к алкоголизму (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету).03-11-2022 Антиген системы гистосовместимости HLA B51.
03-11-2022 Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (венозная кровь; APOE E2/E3/E4; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету).
03-11-2022 Ген рецептора витамина D, полиморфизм 283 A>G (BsmI).
03-11-2022 Генетическая диагностика спинальной мышечной атрофии (SMN1, SMN2).
03-11-2022 Генодиагностика врожденной гиперплазии надпочечников (исследование 15 мутаций в гене CYP21A2 с учетом изменения в псевдогене CYP21P).