Контракты


Насос циркулярный ф16мм (№264097507 - 32110628122)


Поделиться


Кол-во: 1
Единица измерения: Штука

Сравните цены

Дата закупки: 01-11-2022
Регион: Московская область

Закон: ФЗ-223
Заказчик закупки: ЗАО "ЮНИС"
Код: 29.32.30.172 Насосы жидкостных систем охлаждения

Источники


Тендер в ЕИС 223 zakupki.gov.ru: 32110628122

Договор на ЕИС: 65024139339210005500060

Заказ аналитических отчетов

Отраслевые по продукции
Например, по коду 29.32.30.172 Насосы жидкостных систем охлаждения или по другим ОКПД2 кодам или ключевым словам
Отраслевые по контрагентам
Например, все контрагенты по тематике или по коду ОКВЭД с контактами и с закупаемой продукцией
Базы юрлиц с контактами
База насчитывает более 15 млн. контактов юридических лиц
Ежедневная рассылка победителей закупок
Рассылаются победители на этапе проекта контракта, прогозируемые и те, которые заключили контракт
Ежедневная рассылка тендеров
5000 тысяч источников закупок

Другие цены у нас на сайте

03-11-2022 Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель - 13 недель 6 дн.) с расчетом риска задержки роста плода, риска преждевременных родов и преэклампсии.

03-11-2022 Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель - 13 недель 6 дн.) с расчетом риска задержки роста плода, риска преждевременных родов и преэклампсии (с учётом PLGF).

03-11-2022 Биохимический скрининг I триместра беременности для программы ASTRAIA (без расчета рисков патологии плода) (8 недель - 13 недель 6 дн.): Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP-A), Свободная субъединица бета-ХГЧ.

03-11-2022 НИПС Т21 (Геномед) (цельная кровь; скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна, при одноплодной беременности; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету).

03-11-2022 НИПС 5 - ДНК тест на 5 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, моносомия X, с-м Клайнфельтера; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету).

03-11-2022 НИПС - 12 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y у плода, носительство генов наследственных заболеваний у матери; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету).