Контракты


Звездочка промежуточного вала (малая) (№201703876 - 0129100005620000071)


Поделиться


Контрактная цена закупки: 525 рублей
Единица измерения: ШТ

Сравните цены

Дата закупки: 13-05-2021
Регион: Волгоградская область

Закон: ФЗ-44
Код: 45.20.11.111 Услуги по регламентным работам (по видам технического обслуживания)


Поставщик:
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВОЛГОПРОМПЛАСТ"


Контактная информация и информация о закупках доступна только подписчикам портала

Заявка

Источники


Тендер в ЕИС zakupki.gov.ru: 0129100005620000071

Контракт на ЕИС: 1344407118221000007

Исходный тендер на портале TenderGuru Оказание услуг по диагностике, техническому обслуживанию и текущему ремонту автотранспорта городских и районных судов г. Волгограда, Волгоградской области, Волгоградского гарнизонного военного суда


Заказ аналитических отчетов

Отраслевые по продукции
Например, по коду 45.20.11.111 Услуги по регламентным работам (по видам технического обслуживания) или по другим ОКПД2 кодам или ключевым словам
Заказать
Отраслевые по контрагентам
Например, все контрагенты по тематике или по коду ОКВЭД с контактами и с закупаемой продукцией
Заказать
Базы юрлиц с контактами
База насчитывает более 15 млн. контактов юридических лиц
Заказать
Ежедневная рассылка победителей закупок
Рассылаются победители на этапе проекта контракта, прогозируемые и те, которые заключили контракт
Заказать
Ежедневная рассылка тендеров
5000 тысяч источников закупок
Заказать

Другие цены у нас на сайте

18-05-2021 Синдром Швахмана-Даймонда. Поиск мутаций в гене SBDS, м. (Shwachman-Diamond Syndrome, Gene SBDS, Mut.).

18-05-2021 Синдром Швахмана-Даймонда. Поиск частых мутаций в гене SBDS1, ч. м. (Shwachman-Diamond Syndrome, Gene SBDS1, Freq. Mut.).

18-05-2021 Синдром Элерса-Данло, тип VI. Поиск частых мутаций в гене PLOD, ч. м. (Ehlers-Danlos Syndrome, Type VI, Gene PLOD, Freq. Mut.).

18-05-2021 Синдром Эскобара. Поиск мутаций в гене CHRNG, м. (Escobar Syndrome, Gene CHRNG, Mut.).

18-05-2021 Скапулоперонеальная миопатия. Поиск мутаций в гене FHL1, м. (Scapuloperoneal Myopathy, SPM, Gene FHL1, Mut.).

18-05-2021 Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы. Поиск мутаций в гене IGHMBP2, м. (Spinal Muscular Atrophy (SMA) with Diaphragmatic Paralysis, Gene IGHMBP2, Mut.).