Ступица муфты КПП (№201703870 - 0129100005620000071)
Поделиться
Дата закупки: 13-05-2021
Регион: Волгоградская область
Закон: ФЗ-44
Код: 45.20.11.111 Услуги по регламентным работам (по видам технического обслуживания)
Поставщик:
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВОЛГОПРОМПЛАСТ"
Источники
Тендер в ЕИС zakupki.gov.ru: 0129100005620000071
Контракт на ЕИС: 1344407118221000007
Исходный тендер на портале TenderGuru Оказание услуг по диагностике, техническому обслуживанию и текущему ремонту автотранспорта городских и районных судов г. Волгограда, Волгоградской области, Волгоградского гарнизонного военного суда
Заказ аналитических отчетов
Отраслевые по продукции
Например, по коду 45.20.11.111 Услуги по регламентным работам (по видам технического обслуживания) или по другим ОКПД2 кодам или ключевым словам
Например, по коду 45.20.11.111 Услуги по регламентным работам (по видам технического обслуживания) или по другим ОКПД2 кодам или ключевым словам
Отраслевые по контрагентам
Например, все контрагенты по тематике или по коду ОКВЭД с контактами и с закупаемой продукцией
Например, все контрагенты по тематике или по коду ОКВЭД с контактами и с закупаемой продукцией
Базы юрлиц с контактами
База насчитывает более 15 млн. контактов юридических лиц
База насчитывает более 15 млн. контактов юридических лиц
Ежедневная рассылка победителей закупок
Рассылаются победители на этапе проекта контракта, прогозируемые и те, которые заключили контракт
Рассылаются победители на этапе проекта контракта, прогозируемые и те, которые заключили контракт
Ежедневная рассылка тендеров
5000 тысяч источников закупок
5000 тысяч источников закупок
Другие цены у нас на сайте
18-05-2021 Синдром Смита-Лемли-Опица (СЛОС). Поиск мутаций в гене DHCR7, м. (Smith-Lemli-Opitz Syndrome, Gene DHCR7, Mut.).18-05-2021 Синдром тестикулярной феминизации (СТФ, синдром Морриса). Поиск мутаций в гене AR, м. (Testicular Feminization Syndrome, Gene AR, Mut.).
18-05-2021 Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти (мандибуло-фациальный дизостоз). Поиск мутаций в гене TCOF1, м. (Treacher-Collins Syndrome, Franceschetti-Klein Syndrome, Mandibulofacial Dysostosis without Limb Anomalies, Gene TCOF1, Mut.).
18-05-2021 Синдром Уокера-Варбург (СУВ). Поиск мутаций в гене FKRP, м. (Walker-Warburg Syndrome, WWS, Gene FKRP, Mut.).
18-05-2021 Синдром Хиппеля-Линдау (церебро-ретино-висцеральный ангиоматоз). Поиск мутаций в гене VHL, м. (Von Hippel-Lindau Syndrome, VHL, Von Hippel-Lindau Hereditary Cancer Syndrome, Gene VHL, Mut.).
18-05-2021 Синдром Хиппеля-Линдау (церебро-ретино-висцеральный ангиоматоз). Определение числа копий гена VHL, м. (Von Hippel-Lindau Syndrome, VHL, Von Hippel-Lindau Hereditary Cancer Syndrome, Gene VHL, Copy Number Variation Gene VHL, Mut.).