Метопролол Метопролол (№163183620 - 0360100030519001000)
Поделиться
Контрактная цена закупки: 1 рублей
Кол-во: 1500
Единица измерения: шт
Общая оптовая цена: 1 740 рублей
Сравните цены
Дата закупки: 24-03-2020
Регион: Саратовская область
Закон: ФЗ-44
Код: 21.20.10.146 Бета-адреноблокаторы
Поставщик:
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ФИРМА "ДЖИМС ГРУП"
Источники
Тендер в ЕИС zakupki.gov.ru: 0360100030519001000
Контракт на ЕИС: 1645200647120000101
Исходный тендер на портале TenderGuru Поставка средств для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы и прочих для структурных подразделений СГМУ
Заказ аналитических отчетов
Отраслевые по продукции
Например, по коду 21.20.10.146 Бета-адреноблокаторы или по другим ОКПД2 кодам или ключевым словам
Например, по коду 21.20.10.146 Бета-адреноблокаторы или по другим ОКПД2 кодам или ключевым словам
Отраслевые по контрагентам
Например, все контрагенты по тематике или по коду ОКВЭД с контактами и с закупаемой продукцией
Например, все контрагенты по тематике или по коду ОКВЭД с контактами и с закупаемой продукцией
Базы юрлиц с контактами
База насчитывает более 15 млн. контактов юридических лиц
База насчитывает более 15 млн. контактов юридических лиц
Ежедневная рассылка победителей закупок
Рассылаются победители на этапе проекта контракта, прогозируемые и те, которые заключили контракт
Рассылаются победители на этапе проекта контракта, прогозируемые и те, которые заключили контракт
Ежедневная рассылка тендеров
5000 тысяч источников закупок
5000 тысяч источников закупок
Другие цены у нас на сайте
30-03-2020 119 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протезы кровеносных сосудов, тканые, линейные, с четырьмя дополнительными браншами, длина браншей 50*30*30*30*30 покрытые коллагеном диаметром 28*10*8*8*10. HEWAA2810080810/1 Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены ,шунтирования поврежденного в результате болезни ,травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из тканого, трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал – прочный полиэстер (дакрон), плетение нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв –32,7кг/см2 (требование установлено для обеспечения устойчивости к дилатации и для долговечности). Толщина стенки 0,38 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 5 мл/см2/мин. (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимальный риск кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (требование установлено для лучшей инкорпорации в ткани). Размеры: наличие моделей с четырьмя дополнительными браншами: диаметр браншей 10*8*8*10мм, длина браншей 30 см, диаметр протеза 28 мм, общая длина протеза 50 см .30-03-2020 10 Изделия хирургические DLP для проведения операций на открытом сердце. Интракоронарный шунт 2,25мм, 31225. Код позиции КТРУ 32.50.13.190-00007131 Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Стерильное изделие, разработанное для временного проведения (шунтирования) внутрисосудистой крови через сосудистый анастомоз, в первую очередь, с целью контроля кровотечения и обеспечения дистальной перфузии во время шунтирования коронарных и периферических сосудов и восстановительных операций на сосудах. Это полый стержень с атравматичными расширениями/утолщениями на одном из концов. Стержень вводится в просвет кровеносного сосуда через небольшой разрез в операционном поле, что позволяет крови течь дистально относительно места анастомоза. Изготавливается из силиконового эластомера и полиэфирных рентгеноконтрастных материалов и удаляется после завершения вмешательства. Доступны изделия различных диаметров. Это изделие для одноразового использования. Интракоронарный шунт 2,25 мм. (требование установлено в зависимости от физиологических особенностей пациентов). Материал- термолабильный прозрачный силикон (мягкий и гибкий принимает форму сосуда не травмирует окружающие ткани). Утолщенные кончики выполнены в форме двусторонней оливы (позволяют легко и атравматично установить шунт в просвет сосуда, а после соединения сосудов быстро и легко удалить шунт). Бирка с указанием размера шунта (требование установлено для контроля и исключения ошибки медперсоналом). Ренгеноконтрастные (позволяет четко визуализировать его положение). Расстояние между оливами 14 мм. (оптимальный размер). .
30-03-2020 118 Сосудистый протез Polythese Polyarch, тканый, с 3-мя дополнительными браншами, для реконструкции грудной аорты. Диаметром бранш 10/08/08 мм. Размеры по согласованию с заказчиком Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из тканого материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал протеза - мультифиламентные нити из дакрона (полиэстера) (требование установлено для обеспечения устойчивости к дилатации и для долговечности). Тканая структура (требование установлено для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Технология стабилизации коллагенного покрытия (требование установлено, поскольку указанная технология исключает применение любых канцерогенных и токсичных химических агентов, в т.ч. высокотоксичных таких как изоцианат, формальдегид, глютаральдегид, карбодимид). Обработка коллагеном методом автостабилизации (требование установлено для исключения реакции организма на имплантацию, ускорения процесса инкапсуляции протеза). Порозность нулевая (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кровотечений через стенку протеза). .
30-03-2020 79 Протез сосудистый GOR-TEX Протез сосуда стандартный и растягивающийся. Диаметр 20 мм, длина 20 см, SA2002. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Изготовлен из политетрафторэтилена (ПТФЭ) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Растяжимость до 30% включительно (диапазонное значение) от исходной длины, высокая эластичность, устойчивость к сгибу и скручиванию (удобство при наложении анастомоза). Биологическая инертность (требование установлено для обеспечения отсутствия реакции организма на имплантацию). Сопротивляемость распространению инфекции, сопротивляемость тромбообразованию, простота тромбэктомии, высокая тромборезистентность, формирование интимы аналогичной интиме собственного сосуда (требование установлено для обеспечения иммунной совместимости и минимизирования рисков отторжения организмом, низкой подверженности инфицированиия). Не требует предварительной обработки перед имплантацией (сокращается время проведения операции, минимальная потеря крови во время операции). Имеет толщину стенки 0,64 мм (максимально приближена к толщине стенки собственного сосуда). Пришиваются шовным материалом из ПТФЭ (требование установлено для уменьшения кровотечения из мест вкола). Высокая стойкость при многократных пункциях (требование установлено для уменьшения риска развития аневризм). .
30-03-2020 9 Изделия хирургические DLP для проведения операций на открытом сердце. Интракоронарный шунт 2мм, 31200. Код позиции КТРУ 32.50.13.190-00007131 Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Стерильное изделие, разработанное для временного проведения (шунтирования) внутрисосудистой крови через сосудистый анастомоз, в первую очередь, с целью контроля кровотечения и обеспечения дистальной перфузии во время шунтирования коронарных и периферических сосудов и восстановительных операций на сосудах. Это полый стержень с атравматичными расширениями/утолщениями на одном из концов. Стержень вводится в просвет кровеносного сосуда через небольшой разрез в операционном поле, что позволяет крови течь дистально относительно места анастомоза. Изготавливается из силиконового эластомера и полиэфирных рентгеноконтрастных материалов и удаляется после завершения вмешательства. Доступны изделия различных диаметров. Это изделие для одноразового использования. Интракоронарный шунт 2 мм. (требование установлено в зависимости от физиологических особенностей пациентов). Материал- термолабильный прозрачный силикон (мягкий и гибкий принимает форму сосуда не травмирует окружающие ткани). Утолщенные кончики выполнены в форме двусторонней оливы (позволяют легко и атравматично установить шунт в просвет сосуда, а после соединения сосудов быстро и легко удалить шунт). Бирка с указанием размера шунта (требование установлено для контроля и исключения ошибки медперсоналом). Ренгеноконтрастные (позволяет четко визуализировать его положение). Расстояние между оливами 14 мм. (оптимальный размер). .
30-03-2020 117 Сосудистый протез Polymaille C, вязаный линейный, размер: диаметр 22 мм, длина 15 см. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены ,шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из тканого материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал протеза - мультифиламентные нити из дакрона (полиэстера) (требование установлено для обеспечения устойчивости к дилатации и для долговечности). Тканая структура (требование установлено для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Технология стабилизации коллагенного покрытия (требование установлено, поскольку указанная технология исключает применение любых канцерогенных и токсичных химических агентов, в т.ч. высокотоксичных таких как изоцианат, формальдегид, глютаральдегид, карбодимид). Обработка коллагеном методом автостабилизации (требование установлено для исключения реакции организма на имплантацию, ускорения процесса инкапсуляции протеза). Порозность нулевая (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кровотечений через стенку протеза). .